Американські вчені з'ясували молекулярний механізм старіння людських яйцеклітин. Він виявився пов'язаний з гіпоксією навколишніх тканин. Результати роботи опубліковані в журналі.
Співробітники Єльського університету, Університету Коннектикуту і Медінceа Говарда Хьюза провели повний аналіз транскриптома клітин яйценосного бугорка (КЯБ), які оточують яйцеклітину у фолікулі і після овуляції. Ці клітини були обрані для дослідження, оскільки доступ до людських яйцеклітин обмежений, а КЯБ відіграють комплексну роль у їх життєзабезпеченні та дозріванні.
Вчені зібрали 20 зразків КЯБ у 15 пацієнток (восьми молодше 35 років і семи старше 40 років). Повнотранскриптомний аналіз різниці експресії генів у цих вікових періодах виконали, використовуючи секвенування та інструменти біоінформатики, отримані дані підтвердили кількісною ПЛР та імунофлуоресцентним фарбуванням.
З'ясувалося, що понад 11,5 тисячі генів до 35 і після 40 років експресуються однаково, а 45 - різно. У порівнянні з більш молодими жінками у представниць старшої з досліджених груп виявилася значно вища активність генів, залучених у відповідь на гіпоксичний стрес (NOS2, RORA і NR4A3), зростання судин (NR2F2 і PTHLH), гліколіз (RALGAPA2 і TBC1D4) і обмін цАМФ (PDE4D).
Це свідчить про гіпоксію і окислювальний стрес фолікулів у жінок після 40 років - якраз у тому віці, коли спостерігається різке зниження якості яйцеклітин. Якщо схожий механізм буде виявлено в самих яйцеклітинах, можна буде проводити відбір кращих з них для запліднення шляхом генетичного скринінгу КЯБ на гіпоксичне пошкодження. Також це може послужити перегляду протоколу стимуляції яєчників у вікових пацієнток з метою зменшити час перебування яйцеклітини в схильному гіпоксії фолікулі, пишуть дослідники.