Хвороба Паркінсона займає тверде друге місце серед нейродегенеративних захворювань. Під час неї в чорній субстанції мозку гинуть дофамінергічні нейрони. Поки що єдиний більш-менш ефективний метод - навіть не лікування, а ослаблення симптомів - це глибока стимуляція мозку (DBS). Правда, як цей метод працює, неврологи до кінця не розуміють. Однак останнім часом все більше груп працює над методами трансплантації в мозок власних нейронів людини - замість загиблих. Їх отримують перепрограмуванням клітин шкіри на індуковані стовбурові плюрипотентні клітини, а потім останні перетворюють на нейрони. Однак завжди є ймовірність утворення з таких клітин пухлин. Саме тому клінічні випробування на людях поки не починалися.
Читайте цю та інші новини нейробіології на сайті Нейроновості
У новому випуску автори вперше представили результати довгострокових випробувань такого методу на приматах. Автори з японського Університету Кіото і шведського Університету Лунда отримали 11 ліній клітин-попередників дофамінергічних нейронів, перепрограмувавши клітини від восьми здорових людей і трьох пацієнтів з хворобою Паркінсона, а потім імплантували їх у мозок 11 яванських макак () з моделлю захворювання. У цій моделі в мозок макак вводили нейротоксин МТФП (1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагідропірідін), який руйнує дофамінергічні нейрони чорної субстанції і викликає симптоми хвороби Паркінсона.
Як з'ясувалося, клітини-попередники чудово прижилися і утворили нові нейрони, які почали функціонувати, створивши нову дендритну мережу.
Автори статті відзначають два важливих результати своїх експериментів. По-перше, трансплантація людських дофамінергічних нейронів поліпшила симптоми хвороби на 40-55% і поліпшення тривало 21 місяць, а по-друге - мінімум протягом 24 місяців ні на ПЕТ (позитронно-емісійна томографія), ні на МРТ не виявлялися будь-які новоутворення.
Подібне доклінічне випробування нового методу може стати останнім кроком перед випробуванням трансплатації власних «вирощених» дофамінергічних нейронів людям, які страждають на хворобу Паркінсону.