У брата і сестри з Австралії діагностовано рідкісне спадкове захворювання, яке невиліковне і неминуче призводить до смертельного результату, пише Independent.
28-річний Лаклан і 30-річна Гейлі Вебб з Австралії страждають від фатального сімейного безсоння - захворювання, яке призводить до важкого порушення сну з подальшим порушенням роботи мозку, йдеться в статті.
Через відсутність відпочинку організм не може відновлюватися і дуже швидко зношується. Хвороба вражає лише одну людину на десять мільйонів. Проти фатальної сімейної безсоння не можуть допомогти ні ліки, ні будь-які процедури, повідомляє видання.
Лаклан і Хейлі розповіли, що від захворювання померли їх бабуся, мати, тітка і дядько. За їхніми словами, ця хвороба стала «сімейним прокляттям», пише Independent.
Причиною цього захворювання є генна мутація, при якій деякі нормальні білкові молекули замінюються на приони - інфекційні агенти, представлені білками з аномальною структурою і не містять нуклеїнових кислот.
Перші симптоми зазвичай починають проявлятися в середині життя - спочатку погіршується сон, підвищується кров'яний тиск, трапляються напади гіпервентиляції, неконтрольована сльозотеча. У міру того, як безсоння прогресує, хворий страждає від галюцинацій, фобій, швидко втрачає вагу.
На кінцевому етапі людина перестає говорити, у неї повністю порушується координація рухів і пропадає реакція на зовнішні подразники.