У Малайзії у 15-річного підлітка, ім'я якого не називається, діагностували дуже рідкісний стан, який називається «ембріон в ембріоні» (foetus in fetu).
Це відбувається, коли на ранній стадії вагітності близнюками один із зародків починає з невідомих причин поглинати тіло другого зародка.
У підсумку зародок повністю опиняється в тілі свого близнюка і припиняє свій розвиток, але оскільки він з'єднаний кровоносними судинами з внутрішніми органами «носія», він не розкладається, а переходить на паразитичне існування.
Неназваний малайзійський підліток з народження страждав від сильних болів в животі в області шлунка і місцеві лікарі не могли знайти їх причину. У хлопчика лише підозрювалася наявність пухлини.
З віком страждання дитини лише посилювалися, нарешті, коли болі стали нестерпними, підліток звернувся до клініки з проханням про операцію.
Під час операції хірурги знайшли в черевній порожнині те, що абсолютно не очікували там побачити. Це був деформований ембріон немовляти вагою 1,6 кг, при цьому він був з кінцівками, довгим волоссям і статевими органами (пенісом). Весь цей час він існував за рахунок приєднання до кровоносних судин підлітка. Рота і пуповини у нього не було.
Після вилучення тіла так і не народженого немовляти, його останки передали родині, яка захотіла поховати їх за бажанням матері. Прооперований підліток зараз поправляється в лікарні.
Феномен «ембріон в ембріоні» ще досить погано вивчений, так як він настільки рідкісний, що за весь час відомо лише близько 200 випадків у всьому світі. У 80% тіла ембріонів знаходили в черевній порожнині, там їм було найлегше «зміцнитися» і вони ставали досить великими, але іноді невеликих зародків знаходили в інших частинах тіла, навіть у голові.
В останні роки кілька таких випадків були виявлені у немовлят або у дуже маленьких дітей, лікарі навчилися їх діагностувати на ранній стадії. Але операції з вилучення ембріонів все одно залишаються дуже складними, оскільки вони буквально обплутані сіткою кровоносних судин.