Штучно синтезований фермент повертає назад процес, за допомогою якого ВІЛ вбудовує свій генетичний матеріал у геном інфікованої клітини, звільняючи її хромосоми від вірусної ДНК.
У процесі інфікування Т-лімфоцитів людини вірус імунодефіциту конвертує свій генетичний матеріал у дволіпочкову ДНК, яка за допомогою ферменту інтегрази, вбудовується в геном клітини-мішені. Німецькі вчені з Інституту Макса Планка і Гамбурзького університету припустили, що цей процес можна звернути назад за допомогою ферментів, здатних розрізати бактеріальну ДНК.
Як об'єкт дослідження автори вибрали фермент Cre-рекомбіназу, який міняє місцями дві будь-які ділянки ДНК, кінці яких позначені певною послідовністю нуклеотидів, відомою як loxP. У геномі ВІЛ послідовностей loxP немає, тому вчені створили гібриди двох молекул ДНК, які використовували для селекції мутованих Cre-ферментів, що володіють підвищеною здатністю розпізнавати комбіновану ДНК. Отриманий штучний фермент Tre-рекомбіназу протягом трьох місяців повністю видаляв ВІЛ з людської культури клітин епітелію шийки матки.
Таким чином, вперше вдалося повністю видалити з клітин ВІЛ, що вже інтегрувався в геном. Результати подають великі надії, проте необхідно протестувати ефективність повільно діючого ферменту по відношенню до реальних штамів ВІЛ. Крім того, серйозним завданням є розробка методів безпечного і точного введення гена, що кодує фермент, в заражені клітини.
Автори сподіваються знайти і спосіб введення терапевтичного гена в інфіковані Т-лімфоцити, які містять неактивні вірусні частинки, недоступні ні антиретровірусним препаратам, ні імунній системі організму.
Читайте також про «ахіллесову п'яту» вірусу імунодефіциту: «Слабка ланка», і про перспективи використання вірусів у боротьбі з раком: «Панацея?».
«Комерційна біотехнологія»