У США схвалили таблетки від ковида, розроблені компанією Pfizer. Ліки зможуть приймати дорослі та підлітки з позитивним тестом на коронавірус, але тільки за рецептом лікаря і не більше п'яти днів.
До кінця 2021 року завершилися клінічні випробування двох препаратів від ковіду в таблетках: один з них розробила компанія Merck & Co, а другий компанія Pfizer. Блискавка від Merck & Co у третій фазі клінічних досліджень знизила ймовірність госпіталізації вдвічі. Потім розробники опублікували оновлені результати клінічних досліджень, і виявилося, що ризик знижувався на 30 відсотків, а не на 50 відсотків.
Паралельно результати клінічних досліджень свого препарату опублікувала компанія Pfizer. За даними вчених, паксловид знижує ризик госпіталізації і смерті від коронавірусної інфекції у людей з групи високого ризику на 89 відсотків. Обидві компанії планували подати необхідні документи в FDA, щоб зареєструвати свої ліки.
У середу FDA дозволило використовувати таблетки паксловид для лікування ковида легкого і середнього ступеня тяжкості. Ліки зможуть приймати як дорослі, так і підлітки з 12 років. Паксловид буде доступний тільки за рецептом лікаря: його збираються призначати людям з позитивним тестом на коронавірус і з високим ризиком важкого перебігу хвороби. Ліки потрібно починати приймати не пізніше п'ятого дня після виникнення симптомів і в цілому не більше п'яти днів.
При прийомі пакета словида можуть виникнути діарея і болі в м'язах, а також підвищитися артеріальний тиск. Крім цього, його слід з обережністю приймати людям з ВІЛ-інфекцією, а також пацієнтам з важкими хворобами печінки і нирок.
Нещодавно FDA схвалило моноклональні антитіла як альтернативу вакцинації від коронавірусу людям з ослабленою імунною системою і людям з алергією на компоненти вакцин.