Каліфорнійська біотехнологічна компанія Osel розповіла про прогрес у розробці нового підходу до профілактики СНІДу, заснованого на використанні природних захисних властивостей вагінальної мікрофлори. Дослідникам вдалося отримати ГМ-лінію лактобацилл, що виділяють фрагменти антитіл, які здатні нейтралізувати вірус імунодефіциту людини (ВІЛ) ще на етапі проникнення в організм. Про ці результати автори повідомляють в журналі AIDS Research and Human Retroviruses.Робота над генною модифікацією лактобацилл, типових представників вагінальної мікрофлори, триває вже більше 12 років. Раніше голова науково-дослідного відділу компанії Osel Лорель Легенаур (Laurel Lagenaur) і його колеги вже повідомляли про отримання ГМ-ліній, здатних виробляти ціановірин-N, противірусний білок «широкого профілю». Бактерії були успішно випробувані на макаках, знизивши передачу вірусу на 63%. Тепер же автори представили нові лінії лактобацилл, що виділяють у слизову антитіла проти вірусного білка GP120, які діють більш специфічно. Білок GP120 вважається одним з найважливіших в оболонці ВІЛ: саме він зв'язується з CD4-рецепторами на поверхні Т-лімфоцитів і забезпечує їх зараження. Це робить GP120 привабливою мішенню для дії препаратів проти ВІЛ. Зокрема, його розпізнають невеликі штучно сконструйовані однодоменні антитіла m9, m36 і m36.4, гени яких вчені впровадили в штам. Ефективність експресованих бактеріями антитіл демонструвалася за допомогою клітинної лінії TZM-b (клон клітин HeLa, що синтезують мішень зв'язування ВІЛ - мембранний білок CD4, - а також несучих ген бактеріальної люциферази, що активується промотором ВІЛ) ". - Лактобацили вагінальної мікрофлори вже грають захисну роль, послаблюючи запальні процеси, які полегшують проникнення ВІЛ. Генна модифікація цих бактерій дозволить отримати противірусні антитіла безпосередньо на місці вторгнення ". Ці принципи розробники компанії Osel реалізують в концепції MucoCept, яка повинна увінчатися широким медичним застосуванням ГМ-лактобацилл, здатних перешкоджати проникненню ВІЛ в організм. За словами керівництва компанії, зараз технологія знаходиться лише на етапі розробки, але вже протягом двох років буде доведена до стадії клінічних випробувань.
Роман Фішман