Медики виявили, що можлива причина неефективності протималярійних вакцин у дітей криється в недостатній кількості T-лімфоцитів типу Vδ2, яких у дітей менше, ніж у дорослих через незрілість імунної системи. Вчені зробили такий висновок після того, як проаналізували T-клітинну і B-клітинну імунну відповідь у дітей після введення протималярійної вакцини PfSPZ, яка виявилася неефективною для захисту від малярії. Дослідження опублікували в.
Більшість створених вакцин від малярії захищають від неї не дуже добре, а для застосування зараз схвалена тільки одна вакцина - RTS, S. Її ефективність становить 30-50 відсотків залежно від вікової групи, при цьому у немовлят у віці з 5 до 17 місяців ефективність цієї вакцини досягає всього 36 відсотків. Ми писали про іншу протималярійну вакцину, розроблену компанією Sanaria, під назвою PfSPZ. У ній містяться ослаблені опромінені живі плазмодії. На невеликій вибірці її ефективність склала 90 відсотків, але після другої фази клінічних випробувань ефективність виявилася на рівні 77 відсотків.
Тепер медики провели випробування протималярійної вакцини PfSPZ на найбільш вразливій віковій групі - дітях 5-12 місяців. Створити дієву вакцину для цієї групи особливо важливо: за даними ВООЗ саме діти до 5 років становлять більшість померлих від малярії. У дослідження, яким керував Роберт Седер (Robert A. Seder) з Національних інститутів здоров'я США, включили 336 кенійських дітей. Їх розділили на чотири групи по 84 особи: однією вводили вакцину в дозуванні 4,5 ″ 105 ″, другою - в дозуванні 9,0 105, третьою - в дозуванні 1,8 ст.1 106, четвертою групою препарат замінили фізрозчином. Всього діти отримали три дози препарату з інтервалом у вісім тижнів.
Через півроку після вакцинації жодна з груп вакцина не забезпечила значущий захист порівняно з дітьми, які отримали плацебо.
Медики вирішили розібратися, чому вакцинація дітей показала низьку ефективність. Вони зіставили результати лабораторних досліджень з отриманими даними щодо ефективності. Антитіла IgG і IgM до плазмодію через два тижні після вакцинації виробилися у 94 відсотків учасників, які отримали препарат. Крім цього, в крові у вакцинованих дітей з'явилися специфічні B-клітини пам'яті.
Не знайшовши відхилень в B-клітинному імунітеті, дослідники вивчили T-клітинну імунну відповідь після введення препарату. Вони використовували проточну цитометрію, щоб оцінити протималярійну відповідь T лімфоцитів, яку запустила вакцина. У щеплених дітей виявилися дуже низькі рівні інтерферону-гамма, інтерлейкіна-2 і фактора некрозу пухлин порівняно з тими, які спостерігалися у дорослих у відповідь на вакцинацію. Крім цього, у дітей було знижено кількість T-лімфоцитів типу Vδ2, які відповідальні за антибактеріальну і антипаразитарну відповідь. Попередні дослідження показали, що саме кількість T-клітин цього типу на момент щеплення визначає ефективність вакцини.
Хоча мала кількість Vδ2 T-лімфоцитів і є нормою для цього віку, мабуть, саме через це протималярійні вакцини неефективні у маленьких дітей. У майбутньому вченим належить придумати, як посилити вироблення імунної відповіді у дітей, щоб застосовувати у них протималярійні вакцини.
Раніше ми розповідали про те, що американські вчені створили нову вакцину від малярії на основі модифікованої мРНК. У дослідженнях на мишах її ефективність виявилася 88 відсотків.