Ефективність вакцини BNT162b2 компанії Pfizer у захисті від госпіталізації серед дітей від 5 до 11 років з омікроном склала 68 відсотків. При дельта-варіанті коронавірусу ефективність проти госпіталізації серед підлітків 12 до 18 років склала 92-93 відсотки залежно від часу після отримання другої дози. Однак при омікроні ефективність вакцини в захисті від госпіталізації серед підлітків знизилася до 40 відсотків, захист від важкого перебігу ковиду оцінили в 79 відсотків, а проти легкої течії ковиду ефективність склала всього 20 відсотків. Робота опублікована в.
Вакцину BNT162b2 дозволено застосовувати в США у дітей від 5 до 18 років, проте дані про її ефективність серед дітей поки неоднозначні. Загалом вона захищає підлітків від важкого перебігу ковиду та госпіталізації, але тривалість такого захисту наразі невідома. Також немає достовірних даних щодо ефективності вакцини у дітей віком від 5 до 11 років, хоча відомо, що вакцина виявилася неефективною у дітей від двох до п'яти років. Крім того, не до кінця ясно, наскільки добре вакцина захищає від штаму омікрон: є дані, що антитіла від вакцини Pfizer в 41 раз гірше нейтралізують омікрон-варіант.
Тому Меніш Патель (Manish Patel) з Центру з контролю і профілактики захворювань США спільно з колегами оцінили тривалість захисту від дельта і омікрон варіантів ковиду у вакцини BNT162b2 серед підлітків у віці від 12 до 18 років, а також захист від госпіталізацій при варіанті омікрон серед дітей і підлітків у віці від 5 до 18 років.
Аналіз включав 918 пацієнтів з підтвердженим діагнозом ковида і контрольну групу з 1357 пацієнтів з негативним ПЦР- або антиген-тестом на ковид у віці від 12 до 18 років, які були госпіталізовані під час переважання дельта-штаму (684 пацієнти) або періоду омікрон-штаму (234 пацієнти). Хронічні захворювання спостерігалися у 78 відсотків учасників досліджуваної групи, в контрольній групі ця частка склала 67 відсотків.
Серед 918 пацієнтів з ковидом 122 (13 відсотків) були повністю вакциновані, а 796 (87 відсотків) - не щеплені. У контрольній групі 542 людини (40 відсотків) зробили щеплення, а 815 (60 відсотків) виявилися не щеплені. У 249 (27 відсотків) підлітків віком від 12 до 18 років з підтвердженим діагнозом ковида розвинулася важка форма захворювання, 14 з них загинули. Нещепленими в цій групі були 232 пацієнти (93 відсотки).
Ефективність вакцини протягом усього періоду спостереження виявилася однаковою в групах пацієнтів віком від 12 до 15 років і від 16 до 18 років - 83 відсотки і 82 відсотки відповідно. Ефективність проти госпіталізації серед підлітків віком від 12 до 18 років була вищою в період дельта-штаму, ніж у період омікрон-штаму (92 відсотки проти 40 відсотків. Ефективність вакцини проти важкого перебігу ковида серед підлітків від 12 до 18 років при дельта-штамі склала 96 відсотків і 79 відсотків при штамі омікрон.
Також вчені з'ясували, наскільки добре вакцина захищає дітей і підлітків залежно від часу з моменту вакцинації. Так, ефективність вакцини у підлітків від 12 до 18 років при дельта-штамі проти госпіталізації протягом 2-22 тижнів після другої дози вакцини склала 93 відсотки, а в період 23-44 тижні після вакцинації - 92 відсотки. Однак проти штаму омікрон вакцина виявилася не такою ефективною: в аналогічні періоди ефективність склала 43 відсотки і 38 відсотків відповідно.
Вчені також вивчили ефективність вакцини у дітей віком від 5 до 11 років, які захворіли на ковид під час переважання штаму омікрон. Таких дітей виявилося 267 в досліджуваній групі, з яких 20 (сім відсотків) були вакциновані повністю. З 270 дітей у контрольній групі 50 (19 відсотків) пройшли повний курс вакцинації. У 42 з 267 дітей з ковидом у віці від 5 до 11 років спостерігався важкий перебіг хвороби, одна дитина загинула. Серед них 38 пацієнтів (90 відсотків) не були вакциновані. Так, ефективність вакцини склала 68 відсотків проти госпіталізації, пов'язаної зі штамом омікрон.
Профілактика інфекційних захворювань у дітей за допомогою вакцин не позбавлена проблем через особливості функціонування незгорілої імунної системи. Нещодавно ми розповідали, що через малу кількість T-лімфоцитів типу Vδ2 протималярійна вакцина PfSPZ виявилася неефективною у дітей віком від 5 до 12 місяців.