13-річний Ангус Палмес з Великобританії виглядає як маленька дитина через рідкісну хромосомну аномалію. При народженні він здавався абсолютно звичайним, але в три роки просто перестав рости. Лікарі припускають, що це єдиний випадок такої аномалії на всі сім мільярдів людей.
Коли Ангус Палмес з'явився на світ, він важив 2,9 кілограма. Зараз, 13 років потому, його вага становить трохи більше 13 кілограмів - це нижня межа норми для трирічної дитини.
[advert]
Обличчя Ангуса теж залишилося дитячим, і важко повірити, що він вже вступив у підлітковий вік. Лікарі виявили у хлопчика хромосомну аномалію, коли йому було всього три тижні.
- Генетики сказали, що у них немає записів про аналогічні аномалії. Є кілька людей зі схожими проблемами, але вони все-таки відрізняються від Ангуса, - каже Танді, мама Ангуса
На жаль, рідкісна хромосомна аномалія торкнулася не тільки зовнішнього вигляду Ангуса - він не може ходити і розмовляти, а також має серйозні проблеми з серцем і шлунком.
Мати Ангуса Танді розповідає, що син переніс 40 операцій, подолав менінгіт і змушений приймати 250 доз ліків на тиждень. Незважаючи на це, він залишається сонячним і усміхненим юнаком і навіть розробив власну жестову систему, щоб взаємодіяти з людьми.
Танді зізнається, що часом Ангус все ж демонструє ознаки психологічних проблем. У такі моменти він намагається нашкодити собі, завдає ударів по власних руках і залишає великі синці.
І все-таки більшу частину часу Ангус тримає себе в руках і навіть відвідує спеціальну школу. Він любить плавання і часто слухає важкий рок разом зі своїм старшим братом. Лікарі не знають, скільки проживе Ангус, і його сім'я не будує планів на майбутнє, але радіє кожному дню, проведеному разом з ним.
- У нас немає ніякого плану, ми навіть не знаємо, чим Ангус зможе зайнятися після школи. Зате ми точно знаємо, що він щаслива дитина, яка заражає своїм оптимізмом оточуючих.