Шанті Деві (Shanti Devi) живе в невеликому селі в Індії. Близько 25 років тому вона нічим не відрізнялася від інших жителів своєї місцевості, але після народження третьої дитини, сина, вона захворіла невідомою хворобою, через що зменшилася в розмірах більш ніж удвічі. Зараз її зріст становить близько 2 футів (60 см).
Хвора не може нахилити голову, випрямити руки або витягнути ноги - вони зменшилися і скрючилися, ставши такими твердими, що жінка не може рухатися. Весь свій час вона проводить у колисці, бормоча або наспівуючи. Шанті Деві змушена просити своїх дітей про допомогу.
У такому стані вона перебуває вже понад 20 років - раніше вона могла хоча б повзати або ходити, але після того, як їй на ноги впав солом'яний дах сусідського будинку, хвора вже не змогла встати. Вона прикута до ліжка і, за її словами, відчуває сильний біль. Шанті Деві також розповіла, що їй дуже нудно так жити, і вона сумує за тими часами, коли могла ходити, спілкуватися з подругами і поливати свої рослини.
Чоловік жінки Гангачаран Кушваха (Gangacharan Kushwaha) додав, що до народження третьої дитини його дружина ніколи не скаржилася на здоров'я - але відразу після пологів вона стала дуже повільною і слабкою, а через кілька місяців зізналася, що її кістки постійно і сильно болять.
Шанті Деві почала зменшуватися і, помітивши це, поділилася своїми побоюваннями з цього приводу з сім'єю, але вони не повірили їй, поки не побачили самі, що вона за 4 місяці стала нижче на 15 см.
Чоловік возив її до лікарів, але жоден з них не зміг допомогти хворий.
"Я возив її в кілька лікарень. Куди люди мені радили звернутися - туди я і їхав, і навіть коли у мене не було грошей, я не втрачав надії. Але результату не було, і я перестав це робити ", - розповів чоловік хворий.
Вже більше 10 років Шанті Деві не була у лікаря, і її стан залишається загадкою для її сім'ї - але при цьому приваблює туристів в її село. Люди спеціально їдуть здалеку, щоб тільки поглянути на неї.
Місцевий терапевт Панкаж Срівастава (Pankaj Srivastava) припустив, що пацієнтка, можливо, хвора на недосконалий остеогенез, відомий також як «хвороба кришталевого людини». Це рідкісне генетичне захворювання, при якому в кістках не вистачає колагену, і вони стають ламкими.