Компанія Pfizer повідомила, що дві дози коронавірусної вакцини для дітей з 2 до 5 років виявилися недостатніми, щоб виробилася сильна імунна відповідь. У клінічних випробуваннях у цієї вікової групи препарат використовувався в дозуванні в 10 разів меншій, ніж у дорослих. Тепер у Pfizer планують вивчити, як діти відреагують на третю дозу вакцини.
У багатьох країнах світу від коронавірусу вакцинують тепер не тільки людей, які досягли повноліття, але також дітей і підлітків. Наприклад, у США підлітків почали прищеплювати в травні, влітку їх приклад наслідувала Європа. Центр Гамалеї відзвітував про результати клінічних досліджень своєї коронавірусної вакцини для підлітків у листопаді, а прищеплювати їй планували з кінця грудня.
Наступним етапом стало схвалення коронавірусних вакцин серед дітей молодшого віку. Куба першою в світі стала прищеплювати власною вакциною дітей з 2 років. У США і Європі дітям з 5 до 11 років почали вводити препарат Pfizer/BceNTech з листопада. Для цієї вікової групи використовують зменшене дозування - 10 мікрограм замість 30 мікрограм. Вакцину при цьому вводять у стандартному для цього препарату режимі: дві дози з інтервалом у 21 день. Раніше компанія Pfizer опублікувала результати клінічних випробування вакцини для цього віку.
До кінця року в Pfizer планували завершити випробування свого препарату у дітей з 6 місяців до 5 років: у дослідженнях їм вводили 3 мікрограми вакцини двічі з інтервалом у три тижні. Через місяць після цього у дітей взяли аналізи крові, щоб подивитися, наскільки сильною вийшла імунна відповідь. Дослідники хотіли отримати такі ж параметри, як і у людей 16-25 років. Це вдалося досягти у немовлят з 6 місяців до 2 років, але у дітей з 2 до 5 років належної імунної відповіді не отримали (точних цифр Pfizer не наводить).
Тим не менш, препарат виявився безпечним для дітей і не викликав серйозних побічних ефектів. Вчені тепер планують ввести дітям третю дозу вакцини, щоб оцінити, наскільки ефективною може бути триразова вакцинація. Результати клінічних випробувань компанія планують надати FDA на початку 2022 року.
Нещодавно FDA схвалило препарат моноклональних антитіл як альтернативу щеплення для людей з ослабленим імунітетом і для тих, у кого раніше виникала алергія на компоненти вакцин.