FDA дозволило лікувати дорослих з ризиком важкого перебігу ковіду препаратом блискавка, розробленим компаніями Merck & Co і Ridgeback Biotherapeutics. Лікування потрібно буде починати з перших днів хвороби, і воно не може тривати більше п'яти днів.
На початку жовтня з'явилися результати клінічних випробувань мовнупіравіру - препарату від ковида, що блокує реплікацію вірусу. Його перевіряли на 775 невакцинованих людях з хронічними захворюваннями. Спочатку вчені повідомляли про те, що ліки вдвічі знижують ризик госпіталізації з ковидом і смерті від нього. Але потім дослідники переглянули дані і випустили новий прес-реліз про те, що ризик зменшується не вдвічі, а на третину.
Тим не менш, представники компаній стверджували, мовнупиравір залишається перспективним і ефективним ліком від ковида, тому подали документи в FDA (Управління санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів) для його реєстрації. 23 грудня відомство схвалило препарат, але рекомендувало застосовувати його тільки дорослим людям, на відміну від паксловида від компанії Pfizer, яким також дозволили лікувати підлітків. У FDA таке рішення пояснили тим, що блискавка може зачіпати зростання хрящів і кісток.
В іншому свідчення до застосування мовнупіравіру такі ж, як і у таблеток Pfizer. Мовнупиравір збираються призначати заразилися коронавірусом людям з високим ризиком важкого перебігу хвороби. Ліки відпускатимуть за рецептом: його потрібно почати приймати протягом перших п'яти днів після появи симптомів, і лікування не може тривати більше п'яти днів.
22 грудня FDA схвалило таблетки для лікування ковида, розроблені компанією Pfizer. Препарат паксловид застосовуватимуть не тільки у дорослих, а й у підлітків.