Вчені з США, Швеції і Великобританії прийшли до висновку, що надмірна блювота у вагітних може служити механізмом еволюційного відбору, описуваного гіпотезою Тріверса-Вілларда. Результати роботи опубліковані в журналі.

Американські вчені виявили, що навіть короткочасне перебування мишей на борту космічного корабля викликає у них пошкодження печінки. Результати роботи опубліковані в журналі.

Дослідники з Університету Джонса Хопкінса та Інституту передової дитячої хірургії шейха Заїда за допомогою автономного робота-хірурга з мінімальним втручанням людини успішно провели процедуру накладення кишкового повіту свині на лабораторному стенді. Дослідження опубліковано в.

Китайські біологи зробили нову спробу використовувати систему CRISPR/Cas9 для редагування генома людських ембріонів, спробувавши внести в нього зміни, що роблять Т-лімфоцити стійкими до зараження ВІЛ. Незважаючи на невисокий відсоток вдалих мутацій автори вважають успішним експеримент, результати якого опубліковані в .Юн Фань (Yong Fan) і його колеги по Медичному університету Гуанчжоу використовували зіготи, які приготувалися медиками для процедур ЕКО, проте були забраковані через серйозне порушення каріотипу (кількості і характеристик їх хромосом). Такі аномалії нерідко виникають при штучному заплідненні і можуть вести до появи в зіготах трьох «протоядер», пронуклеусів, що містять кожен по одному гаплоїдному набору хромосом. Трипронуклеарні (3PN) зіготи розвиваються в ембріони з триплоїдним генотипом, і імплантація таких зародків завжди розвивається патологічно, тому медики їх не використовують. Отримавши 3PN-зіготи, вчені за допомогою CRISPR/Cas9 автори вносили зміни в гени, що знаходяться на третій хромосомі і кодуючі рецептор CCR5. Цей білок розташовується в мембрані Т-лімфоцитів і деяких інших клітин імунної системи і використовується ВІЛ для проникнення в них. Відомі випадки природного виникнення таких мутацій (CCR5^ 32): гетерозіготний стан різко зменшує ймовірність інфікування клітини ВІЛ, а гомозіготне, можливо, зовсім виключає таку можливість. З 26 3PN-зигот, підданих процедурі, змінена алель CCR5Δ32 з'явилася лише в чотирьох, та й то не у всіх копіях їх третьої хромосоми: вони залишилися або початкового «дикого» типу, або отримали помилково внесені випадкові зміни. Американський біолог Джордж Далі (George Daley), коментуючи ці результати для Nature, зазначив: «Здається, робота не містить нічого, крім анекдотичного свідчення того, що технологія працює і на людських ембріонах - що ми прекрасно знали і до цього». Пошти рівно рік тому інша команда дослідників з Китаю опублікувала результати перших спроб такого редагування гена бета-ланцюга глобіна у живих людських ембріонів. І хоча у переважної більшості ембріонів процедура пройшла з помилками, ця робота стимулювала широку дискусію про етичність і про необхідність подальших експериментів в цій області. У лютому 2016 р. подібні дослідження були офіційно дозволені у Великобританії.