У 2019 році компанії CRISPR Therapeutics і Vertex почали перші випробування генетично відредагованих клітин для боротьби зі спадковими хворобами крові. Сьогодні керівники експериментів заявили про перші свідчення успіху: однією з пацієнток, яка хворіла на бета-таласемію, перестали вимагатися постійні переливання крові, а інша - з серповидноклітинною анемією - перестала страждати від закупорки судин. Наступного року компанії обіцяють показати дані про CRISPR-терапію онкологічних захворювань крові.
COM_SPPAGEBUILDER_NO_ITEMS_FOUND