FDA схвалило проведення I/II фази клінічних випробувань терапії ВІЛ-інфекції за допомогою внутрішньовенного введення CRISPR/Cas. Про це повідомила на своєму сайті компанія Excision BceTherapeutics, яка буде проводити дослідження. У клінічних випробуваннях, що стартують наприкінці 2021 року, медики оцінять ефективність різних дозувань препарату на трьох групах ВІЛ-інфікованих добровольців.
COM_SPPAGEBUILDER_NO_ITEMS_FOUND