Під терміном скринінг, передбачають методику певного підходу, що застосовується в багатьох областях медицини для визначення того чи іншого захворювання або ж групи хвороб, а також причин ведуть до їх виникнення, іншими словами факторів ризику. При цьому проводять скринуючі обстеження пацієнтів, тобто - тестування. Цей метод є певним дослідженням, яке проводять майже в усіх областях медицини. У такій галузі медицини, як генетика, скринінг застосовують як методику визначення захворювань пацієнта, які могли передатися йому генетичним шляхом. У більшості випадків, виявляють будь-які вилучені у спадок обміну речовин. В області медицини - кардіологія, скринінг використовують для виявлення наступних захворювань: ішемічна хвороба серця і артеріальна гіпертензія або ж можливих причин, що сприяють їх освіті. Виходячи з того, яка мета обстеження пацієнта, даний метод може бути одномоментним, а може поетапним. В останньому випадку, при повторному обстеженні можна визначити стійкість виявлених раніше показників. В даний час, існує і пренатальний скринінг. Це обстеження, які проходять вагітні жінки для того, щоб виявити чи входять вони в групу ризику ускладнень при вагітності. Так само, в даний час, проводять подібні дослідження щодо визначення груп ризику утворення вроджених порушень біля плоду.

В даний час, одним з найбільш зустрічуваних вроджених порушень у немовлят, що з'явилися на світ, є патологія слуху. У 3 з 1000 народжуваних дітей. Це в два рази більше синдрому Дауна і в десять, по відношенню до частоти виявлення фенілкетонурії у народжених. Тому, в даний час існує підвищена необхідність у проведенні скринінгу новонародженим за визначенням патології слуху. Після другої міжнародної конференції зі скринінгу порушення слуху у народжуваних дітей і своєчасного лікування, були об'єднані зусилля дослідницьких лабораторій, клінік, аудіологів багатьох країн. В даний час, новонародженим просто необхідно проводити слуховий скринінг. Однією з найпоширеніших проблем з'явилися дітей з патологією слуху, при не проведенні відповідного лікування, є втрата слуху. Виходячи з результатів проведених досліджень, з усіх народжуваних з даною патологією дітей у 50% виявляють її, у решти ж 50% - ні. Завдяки впровадженню скринінгу на визначення даного порушення, буде надано раннє втручання. Якщо, малюком з порушеним слухом до 6 місяців буде використаний апарат, що сприяє звукопідсиленню, то його психофізичний і мовний розвиток буде нормальним і пройде без будь-яких відхилень від норми. Завдяки даному методу, дітей можна буде відразу протезувати слуховими апаратами, ще на 4-5 тижнях після появи на світ.

Гіперплазія передміхурової залози - це не злоякісна новоутворення простати. Ще таке захворювання називається аденомою передміхурової залози. Найчастіше подібна недуга вражає представників сильної статі похилого віку. Першими ознаками появи такого захворювання передміхурової залози є труднощі зі сечовипусканням. Небезпека цього захворювання передміхурової залози в тому, що це захворювання повністю порушує процес сечовипускання і може спровокувати масу неприємних ускладнень, наприклад, це може бути каміння в сечовому міхурі, міхурово-сечовиковий рефлюкс, затримка сечовипускання. У важких випадках гіперплазія передміхурової залози може спровокувати хронічну ниркову недостатність. Діагностування такого захворювання передміхурової залози проводиться за кількома параметрами, в тому числі з використанням ультразвукової діагностики та аналізу секрету передміхурової залози. Ще кілька десятків років тому найдієвішим методом лікування цієї хвороби було оперативне втручання. При важкому ступені захворювання пацієнту видаляли передміхурову залозу або видаляли частину цього органу. Також надходять у разі, коли лікування за допомогою ліків не допомагає або в тому випадку, коли у хворого є протипоказання до операції. Мінусом хірургічного втручання є те, що у п'ятої частини хворих після подібного лікування розвиваються різні неприємні явища. Своєчасний прийом лікарських препаратів зменшує прояви гіперплазії передміхурової залози у сімдесяти відсотків хворих.

Для того, щоб малюкам, які з'явилися на світ, була надана своєчасна допомога, щодо запобігання розвитку у них, будь-яких спадкових захворювань, був розроблений неонатальний скринінг, що дозволяє виявити дані захворювання. У немовлят проводиться скринінг наступних, що передаються у спадок хвороб: - на фенілкетонурію - хвороба, що передається у спадок, характеризується збоєм в амінокислотному обміні, тобто - ураженням амінокислотами фенілаланіну центральної нервової системи малюка. - на вроджений гіпотиреоз - при даному захворюванні, у дитини виникає недостатність функції щитовидної залози. Тобто, відбувається зменшення або зовсім не відбувається вироблення тиреоїдних гормонів, що негативно впливає на повноцінний розвиток дитини ще до її появи на світ. - на адреногенітальний синдром. В даному випадку, у дитини присутнє порушення функції кори надниркових. - на галактоземію - характеризується патологією обміну речовин, в результаті - відсутності або зменшення активності ферменту, що сприяє перетворенню галактози на глюкозу. Відбувається важке ураження печінки, а також нервової системи дитини та очей. - на муковісцидоз. При даному системному спадковому захворюванні, відбувається важке порушення роботи органів дихання та травлення. Скринінг проводять на четвертий день, після того як малюк з'явився на світ.