FDA схвалило проведення I/II фази клінічних випробувань терапії ВІЛ-інфекції за допомогою внутрішньовенного введення CRISPR/Cas. Про це повідомила на своєму сайті компанія Excision BceTherapeutics, яка буде проводити дослідження. У клінічних випробуваннях, що стартують наприкінці 2021 року, медики оцінять ефективність різних дозувань препарату на трьох групах ВІЛ-інфікованих добровольців.
Американське управління санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) вперше схвалило медичний препарат на основі РНК-інтерференції, йдеться в повідомленні відомства.
Китайські вчені суттєво підвищили ефективність вирощування дорослих мишей з геномами від двох матерів, але без батьківського. Також вперше їм вдалося отримати живих мишат від двох батьків. Цього вдалося досягти за рахунок використання ембріональних стовбурових клітин і вимикання певних ділянок в їх геномі, що працюють по-різному залежно від того, від якого батька вони отримані. Дослідження опубліковано в журналі.
Генетики адаптували для використання в клітинах людини CRISPR-систему першого класу Cascade/Cas3, в якій для розпізнавання і розрізання ДНК використовується не один, а безліч білків. Як повідомляється в статті в, завдяки здатності білка Cas3 вносити численні розрізи на протяжних ділянках ДНК, цю систему можна використовувати для створення великих делецій в людському геномі.
Американський інженер створив комп'ютерну мишу, яка оснащена невеликим складними екраном і висуваною клавіатурою. Інженер описав сам пристрій і подробиці його розробки в ролику на YouTube.
COM_SPPAGEBUILDER_NO_ITEMS_FOUND
